华西口腔医学杂志

作者：郭梦茹, 张天翼, 黄靖雯, 黄莘越, 郑义, 张莉

单位：1.吉林大学口腔医院急诊科，长春 130021；2.吉林大学口腔医院牙周科，长春 130021

关键词：牙周炎,墨旱莲,女贞子,网络药理学,分子对接,巨噬细胞,炎症因子,氧化应激

基金：吉林省科技发展计划项目(YDZJ202301ZYTS013);吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20250203KJ)

目的 使用网络药理学与分子对接技术，探讨墨旱莲-女贞子（EPL-LLA）治疗牙周炎的潜在靶点和分子机制，并通过体外实验探究其生物相容性、对炎症相关因子的调控及抗氧化作用。 方法 通过多种数据库筛选并预测EPL-LLA的活性成分和潜在靶点，将其与牙周炎相关靶点取交集，通过STRING数据库构建蛋白质相互作用网络（PPI）。利用Metascape数据库进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。将节度点值前6的药物活性成分与通过PPI筛选出的核心靶点进行分子对接，并将结合能较好的结果进行可视化分析。建立体外细胞模型，通过细胞计数试剂盒（CCK-8）、实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）荧光探针，探究EPL-LLA的生物相容性、对炎症因子的调控作用及抗氧化作用。 结果 经筛选，EPL含有13种活性成分，对应220个潜在靶点；LLA含有10种活性成分，对应283个潜在靶点；牙周炎相关靶点1 643个；三者共有91个交集靶点。交集靶点经GO和KEGG富集分析，共筛选出5 271个条目和253条信号通路。分子对接结果证实节度点值前6的药物活性成分与核心靶点能够较好地结合。CCK-8实验显示浓度在0.02 mg/mL内的EPL-LLA具有良好的生物相容性（P<0.05）；qRT-PCR显示EPL-LLA降低牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激后巨噬细胞促炎因子mRNA的表达，同时上调抑炎因子mRNA的表达（P<0.05）；利用DCFH-DA荧光探针检测证实EPL-LLA具有清除活性氧（ROS）的能力（P<0.05）。 结论 EPL-LLA可通过多成分、多靶点、多通路治疗牙周炎，为进一步研究其对牙周炎的治疗提供了理论依据。

来源：2025年第5期

《华西口腔医学》期刊编辑部

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