华西口腔医学杂志

作者：余丽, 周铁军, 吴晓, 蔺辛红, 张晓艳, 赖永先, 廖新月, 斯航, 冯云, 简洁, 冯燕

单位：1.西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科，泸州 646000；2.口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室，泸州 646000；3.西南医科大学附属医院病理科，泸州 646000；4.西南医科大学附属口腔医院预防保健科，泸州 646000；5.西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科，泸州 646000；6.德阳市口腔医院，德阳 618000

关键词：微小RNA-302a-3p,溶酶体相关膜蛋白5,口腔鳞状细胞癌,侵袭转移

基金：国家自然科学基金项目(82403404);四川省科学技术厅科技计划项目(2024JDRC0040);四川省医学青年创新课题计划(Q23028);泸州市科技计划项目(2023JYJ002);泸州市科技计划项目(2023SYF139);德阳市口腔医院-西南医科大学科技战略合作(2024DYKQXNYD-03);2024大学生创新创业计划项目(202410632009);2024大学生创新创业计划项目(2024368)

目的 探讨溶酶体相关膜蛋白5（LAMP5）和miR-302a-3p在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达及其对OSCC侵袭转移的影响。 方法 癌症基因组图谱（TCGA）数据库分析OSCC中LAMP5的表达及其作为预后指标的灵敏度。蛋白质印迹、定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和细胞免疫染色检测LAMP5在OSCC组织及细胞中的表达。细胞计数试剂盒-8（CCK-8）、细胞免疫染色、迁移和侵袭实验评估LAMP5对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。微小RNA（miR）靶向预测网站预测调控LAMP5的miR并采用双荧光素酶报告实验验证。裸鼠荷瘤模型评估敲低LAMP5对OSCC生长的影响。 结果 LAMP5在OSCC组织和细胞中高表达且具有较高的诊断灵敏度。敲低LAMP5显著抑制OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭；而过表达LAMP5则促进OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。LAMP5的表达受miR-302a-3p的调控。敲低LAMP5显著抑制荷瘤小鼠OSCC肿瘤的生长。 结论 LAMP5通过增加OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭促进OSCC的恶性进展，其表达受到miR-302a-3p因子的负向调控。

来源：2025年第4期

《华西口腔医学》期刊编辑部

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