华西口腔医学杂志

作者：袁莉红, 陈晨, 马语笛, 梁睿贞

单位：1.南京医科大学附属口腔医院牙体牙髓科，南京 210029；2.口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点，南京 210029；3.江苏省口腔转化医学工程研究中心，南京 210029；4.南京医科大学附属口腔医院第七门诊部，南京 210029

关键词：聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微囊,骨形态发生蛋白2,成骨

基金：国家自然科学基金(81970927);江苏省重点研发计划社会发展项目(BE2022797)

目的 探索不同相对分子质量聚乳酸-聚乙醇酸共聚物（PLGA）微囊包封骨形态发生蛋白2（BMP-2）对成骨细胞骨形成能力的影响。 方法 用双通道微量注射泵制备包封BMP-2的2种相对分子质量（12 000和30 000）的PLGA微囊。用光学显微镜及扫描电子显微镜（SEM）观察微囊形态结构；磷酸盐缓冲溶液浸泡法表征微囊缓释性能；细胞Calcein-AM/PI染色及CCK-8法检测微囊细胞相容性；Transwell迁移实验检测包封BMP-2的微囊作用48 h对MC3T3-E1细胞的趋化作用；碱性磷酸酶活力测定、茜素红染色法检测微囊作用MC3T3-E1细胞后对细胞骨形成能力的影响。 结果 2种相对分子质量的微囊均表面光滑，具有良好的细胞相容性。相对分子质量12 000的微囊的趋化作用最佳。相对分子质量30 000的微囊较相对分子质量12 000的微囊缓释时间长，且初始爆发量减少了约25%。成骨诱导14、21 d后，相对分子质量30 000的微囊形成的钙沉积结节较相对分子质量12 000的微囊多。 结论 本研究通过调控PLGA的相对分子质量控制BMP-2的释放，发现相对分子质量30 000的微囊能够更好地诱导MC3T3-E1细胞的长期骨形成能力。

来源：2024年第5期

《华西口腔医学》期刊编辑部

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