华西口腔医学杂志

作者：宋子毅, 杨超, 张云龙, 张柱江, 任天娇, 张欣悦, 李雪

单位：1.齐齐哈尔医学院口腔医学院，齐齐哈尔 161006；2.齐齐哈尔医学院医学技术学院，齐齐哈尔 161006；3.齐齐哈尔医学院公共卫生学院，齐齐哈尔 161006；4.齐齐哈尔医学院基础医学院，齐齐哈尔 161006

关键词：口腔黏膜下纤维化,芒果苷,基因表达综合数据库,网络药理学,分子对接

基金：国家级大学生创新创业训练计划项目(202311230035);黑龙江省自然科学基金项目(LH2021H120);齐齐哈尔市科技计划联合引导项目(LSFGG-2023041);齐齐哈尔医学科学院青年博士项目(QMSI2022B-03)

目的 基于基因表达综合（GEO）数据库芯片挖掘、网络药理学及分子对接技术探讨芒果苷（MF）治疗口腔黏膜下纤维化（OSF）的核心作用靶标及潜在作用机制。 方法 基于GEO芯片挖掘OSF的潜在治疗靶点，利用数据库预测MF潜在作用靶标和收集OSF疾病靶标，使用EVenn平台绘制维恩图，STRING数据库绘制蛋白质互作（PPI）网络，DAVID平台进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，Cytoscape 3.10.1软件绘制药物—靶标—通路—疾病网络图，AutoDocktools 1.5.6软件进行分子对接分析及可视化。 结果 从多种数据库挖掘得到MF潜在靶标356个，OSF疾病靶标360个，选取PPI网络中排名前15个关键靶蛋白，GO功能及KEGG通路富集分析结果显示，MF治疗OSF主要涉及高级糖基化终末产物-受体（AGE-RAGE）、表皮生长因子受体（EGFR）等信号通路。分子对接显示，MF与丝氨酸蛋白激酶（AKT1）、肿瘤坏死因子（TNF）等核心靶点有较佳结合活性。 结论 MF可能通过多靶点、多途径的方式对OSF发挥治疗作用。

来源：2024年第4期

《华西口腔医学》期刊编辑部

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