华西口腔医学杂志

作者：侯亚丽, 李荷香, 宋鹏, 杨艳霄, 郝亚丽, 刘慧娟

单位：1.河北医科大学口腔医（学）院病理科，河北省口腔医学重点实验室，河北省口腔疾病临床医学研究中心，石家庄 050017；2.河北医科大学口腔医（学）院重点实验室，河北省口腔医学重点实验室，河北省口腔疾病临床医学研究中心，石家庄 050017

关键词：唾液腺多形性腺瘤,肿瘤间质成纤维细胞,增殖,侵袭,迁移,交界性肿瘤

基金：河北省医学科学研究课题(20210349);河北医科大学大学生创新性实验计划项目(USIP2021110)

目的 探讨肿瘤间质成纤维细胞（TSF）对体外培养唾液腺多形性腺瘤（SPA）细胞增殖、侵袭和迁移的影响。 方法 采用组织块培养法培养唾液腺多形性腺瘤细胞（SPAC）、TSF和瘤旁正常成纤维细胞（NF），并通过免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定。选取对数期TSF、NF制备条件培养液，培养SPAC并命名为TSF-SPAC组和NF-SPAC组，单纯培养SPAC作为对照组（SPAC组）。采用MTT实验、Transwell实验和划痕实验分别检测3组细胞的增殖、侵袭和迁移能力；酶联免疫吸附测定（ELISA）检测3组培养液中血管内皮生长因子（VEGF）的表达量。 结果 免疫细胞化学染色显示：波形蛋白（Vimentin）在TSF和NF中为阳性，而α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和成纤维细胞活化蛋白（FAP）在NF中为阴性，在TSF中为弱阳性。MTT结果显示：TSF-SPAC组细胞增殖与NF-SPAC组和SPAC组的差异有统计学意义（P<0.05），NF-SPAC组与SPAC组的细胞增殖的差异无统计学意义（P>0.05）。Transwell侵袭实验和迁移实验显示：3组细胞的侵袭和迁移的差异无统计学意义（P>0.05）。ELISA检测结果显示：3组VEGF的表达量的差异均无统计学意义（P>0.05）。 结论 TSF可能参与了SPA的生物学行为，促进体外培养的SPAC增殖，对其体外侵袭和迁移无促进作用，为SPA寻找新的治疗靶点提供了方向。

来源：2023年第2期

《华西口腔医学》期刊编辑部

查看华西口腔医学杂志2023年第2期