华西口腔医学杂志

作者：朱震坤, 王羽裳, 徐欣

单位：山东大学口腔医学院·口腔医院种植科 山东省口腔组织再生重点实验室 山东省口腔生物材料与组织再生工程实验室,济南 250012

关键词：热休克蛋白27,人头颈部鳞状细胞癌,转移,慢病毒转染

基金：泰山学者建设项目专项基金(ts201511106);山东大学交叉学科项目(2016JC024)

目的 观察长效沉默热休克蛋白（Hsp）27基因后头颈部鳞状细胞癌细胞生物学行为的改变。方法 实验分为3组：高滴度pLenti-shRNA-Hsp27慢病毒颗粒长效转染入UM-SCC-22B细胞为实验组（shHsp27组）,常规培养UM-SCC-22B细胞（ctrl组）为空白对照,UM-SCC-22B细胞转染pLenti-shRNA-ctrl慢病毒颗粒（shctrl组）为阴性对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测各组中Hsp27的表达,采用MTS细胞增殖实验、细胞划痕实验及Matrigel侵袭实验,观察各组Hsp27表达抑制后UM-SCC-22B细胞的增殖、迁移和侵袭能力的变化。结果 shHsp27组的Hsp27表达明显降低;MTS细胞增殖实验可见,细胞培养24、48 h后,shHsp27组的细胞增殖能力与ctrl组和shctrl组无明显差异;划痕实验表明,划痕产生72 h后,ctrl组细胞迁移能力为shHsp27组的4.38倍;Matrigel侵袭实验显示,ctrl组细胞的体外侵袭能力为shHsp27组的2.03倍。结论 长效转染慢病毒颗粒pLenti-shRNA-Hsp27能够高效、特异地沉默高转移潜能头颈部鳞状细胞癌细胞系UM-SCC-22B的Hsp27基因表达,并能显著抑制其体外侵袭和转移能力。

来源：2020年第2期

《华西口腔医学》期刊编辑部

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