华西口腔医学杂志

作者：林永盛,王丰芝,雷晓静,何健民

单位：1.西北民族大学甘肃省口腔疾病研究重点实验室（培育基地）, 西北民族大学口腔医学国家民委重点实验室,兰州 730030；2.海南口腔医院口腔内科,海南 570100；3.甘肃省人民医院口腔治疗中心,兰州 730000

关键词：基质细胞衍生因子-1,炎症,人牙周膜干细胞,成骨分化

基金：甘肃省科技厅科技支撑项目(1504FKCA095);中央高校基金(31920150048)

目的 通过体外培养炎症来源的人牙周膜干细胞（iPDLSCs）和正常来源的人牙周膜干细胞（hPDLSCs）,比较基质细胞衍生因子-1（SDF-1）对于两种来源细胞的成骨分化作用。方法 采用组织块酶消化法原代培养iPDLSCs 和hPDLSCs,经有限稀释法纯化,通过流式细胞仪对干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成骨诱导;MTT法检测并比较SDF-1对两种来源的细胞增殖能力的影响;茜素红染色检测SDF-1作用于两种来源的细胞后钙化骨量的表达;碱性磷酸酶法比较SDF-1作用于两者的成骨分化能力;逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测SDF-1作用于两种牙周膜干细胞前后成骨相关基因表达水平的变化。结果 两种来源的牙周膜细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物。hPDLSCs较iPDLSCs增殖能力高;两种细胞经SDF-1成骨诱导培养后,成骨相关基因的表达水平均较诱导前明显上调（P<0.05）,SDF-1在50、200 ng·mL -1时分别对iPDLSCs和hPDLSCs细胞成骨分化作用最明显（P<0.05）。结论 正常来源和炎症来源的人牙周膜干细胞均具有成骨分化能力,SDF-1可增强两种来源的牙周膜干细胞的成骨分化能力。

来源：2019年第5期

《华西口腔医学》期刊编辑部

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